跟普通人相比她是不幸的，29岁就罹患了恶性的胶质母细胞瘤；幸运的是，不断尝试最新的治疗方法，她存活超过5年，大大超过了中位生存时间20.9个月。34岁的阿珍在中山大学附属肿瘤医院活出了一个奇迹。

脑胶质瘤就像韭菜，割了又长

2019年，当时29岁的阿珍与男朋友一起在广州打拼近10年，很快就要结婚，然而，就在结婚前夕，阿珍时不时头痛、呕吐，到医院看病，结果发现脑子里长了一个肿瘤！当年，阿珍在中山大学肿瘤防治中心神经外科接受了手术。

一是调整纳入年度评价范围的注册制项目的时点标准。考虑到已披露但未受理的项目未进入审核注册的程序，无法对项目质量作出评级，故将纳入年度评价范围的注册制项目由评价期内首次披露独立财务顾问报告的项目调整为评价期内被交易所受理的项目。

术后，主刀医生（赛克教授）对她说：“手术很成功，我们把肿瘤能切除的部分都给切除了。”然而，术后化验结果被证实是恶性程度最高的胶质母细胞瘤，这让她开启了漫长的抗癌之路。

术后，阿珍接受了常规的放疗和化疗，阿珍挨过了呕吐和脱发那段难受的日子，原以为可以歇一歇。没料到，跟其他患者一样，出现耐药，七个月后，肿瘤复发了，脑子里残留的病灶又长出来了。

中山大学肿瘤防治中心神经肿瘤化疗专科主任医师杨群英教授说：“该用的治疗手段都用上了，我们考虑把正在做临床试验的新药，包括靶向药物也给她用上。”

用药之后，阿珍的病情稳定了一段时间，但只稳定了不到半年，肿瘤又长出来。不断治疗、不断复发。直到2020年，肿瘤电场治疗上市了。“我们争取给她用上。”杨群英教授说，“她使用的电场治疗已经超过4年。”

今年，阿珍带瘤生存超过5年。每次她来医院复诊，杨群英教授都很欣慰，“病情总算是稳定了。我们采用多学科综合治疗，手术、放疗、化疗、电场治疗、靶向药物等多种手段，只要有新的治疗手段，我们尽可能给她用上。”

既罕见又难治，现在终于有突破

脑胶质瘤是起源于脑神经胶质细胞的恶性肿瘤，在业内被称为是“颅内最棘手的难治性恶性肿瘤之一”，五年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。

“我们大脑主要由神经元以及胶质细胞组成，以一个60公斤体重的人来说，脑组织有1.5-2公斤，大概占体重的2%。” 中山大学肿瘤防治中心神经外科陈银生教授表示：“脑胶质瘤也是一种罕见病，年发病率为5-8/10万。罹患这一疾病的多是40岁到60岁人群，他们是家庭支柱、社会支柱，患病后往往会为社会经济和家庭带来沉重的负担。因此，脑胶质瘤一旦发现，一般都建议积极治疗，通过手术最大安全范围地切除肿瘤，并做进一步的病理和分子病理分析，再根据化验的结果制定后续治疗方案。”

除了手术，脑胶质瘤往往还需要多学科综合治疗。杨群英教授表示：“胶质细胞就如同建筑物里的水泥，神经元则相当于钢筋，脑胶质瘤是浸润性生长的，手术很难完全切除干净。近年来，在新标准治疗方案‘手术+放化疗+电场治疗’的应用下，患者的中位生存时间可以从14-16个月延长到20.9个月，5年生存率提高了近3倍，达到29.3%。虽然很难完全消灭肿瘤，但把它当成一个慢性病，在综合治疗、全程管理以及社会的关爱和帮助下，有的患者生存期可以远远超过平均数。”

抗癌勇士们的生命活力，治愈更多的人

自从2020年用上电场治疗，阿珍特别珍惜这一次的治疗机会，“哪怕要剃光头，哪怕除了洗澡，一天22小时要戴着电磁片。我都要坚持治疗。”阿珍还说，“只要戴上电磁片，就是在杀癌细胞，我感觉很好。”

也许这强烈的生存的意念提高了她的免疫力，同时，来自家庭的支持也是她活出奇迹的另一个重要原因。

阿珍在疾病的全程管理中，除了特别听医生话外，一起创业的男朋友对她也是无限鼓励。“我们一起创业赚的钱，都拿来给她治疗。”得到家人的鼓励和支持，阿珍也积极地回归社会，参与社会活动，把自己对生活的热情全部调动起来，甚至参加肿瘤医院的病友会，把她自己抗癌故事讲出来鼓励其他病友。

无疑，阿珍不断传递着温情和希望，她为其他病友也树立战胜疾病的信心。7月17日是世界胶质母细胞瘤关注日，近日，由中国初级卫生保健基金会主办、再鼎医药支持的“每一秒都值得守护”脑胶质瘤关爱之家3周年庆生公益活动在北京举行，来自北京、南京、广州三地的40组患者家庭线上连线，共同见证了2024年版《每一秒都值得守护》脑胶质瘤患者生存纪实影像集发布。8位患者、150多张照片真实地记录了脑胶质瘤患者们勇敢面对疾病，积极乐观的态度，向所有观众展现了抗癌勇士们的生命活力。

北京的张先生说，他接受肿瘤电场治疗整整4年了。“在患病后，我们家迎来了新生命，我自己也回归到了工作岗位，成为公司的骨干。非常感谢关爱之家的平台，让我们通过病友之间的交流分享获得信心和勇气。希望我的故事也可以通过这本影集传递出去，治愈更多人。”

文、图 | 记者 张华股票配资去哪家好